Συναγερμός: Στην αγορά το φάρμακο που χτυπά τον καρκίνο! Ποιο είναι; Έγινε δοκιμή και εξαφάνισε…
Χαμός στην αγορά!
Το πρώτο αντικαρκινικό φάρμακο γενικευμένης δράσης που παρεμβαίνει γενετικά στα καρκινικά κύτταρα σε όποιο όργανο κι αν αναπτύσσονται αυτά, εγκρίθηκε για κλινική χρήση από τον αμερικανικό οργανισμό τροφίμων και φαρμάκων FDA.
Το φάρμακο θα κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ με την εμπορική ονομασία Keytruda.
Διαβάστε με την ευκαιρία και το: ΕΟΦ: Επικίνδυνο συμπλήρωμα διατροφής!
Και η έγκρισή του θεωρείται ότι επιφέρει επαναστατική ανατροπή στην έως σήμερα καθιερωμένη προσέγγιση της έγκρισης νέων δραστικών ουσιών για τη θεραπεία νεοπλασιών, που ενθάρρυνε αποκλειστικά την ανάπτυξη εξατομικευμένων φαρμάκων αναλόγως του οργάνου στο οποίο εκδηλώνεται ο καρκίνος.
Πρόκειται για φάρμακο ανοσοθεραπείας που στοχεύει σε συμπαγείς όγκους οι οποίοι δεν μπορούν να χειρουργηθούν, με τους βιοδείκτες MSI-H (microsatellite instability-high) και dMMR (mismatch repair deficient), που απαντώνται σε υψηλές συγκεντρώσεις σε νεοπλασίες:
Tου γαστρεντερικού συστήματος, του ενδομητρίου και του παχέος εντέρου, αλλά και στον μαστό, στον θυρεοειδή, στην ουροδόχο κύστη, στον προστάτη και στο πάγκρεας.
Η δοκιμή
Το νέο φάρμακο μπλοκάρει τον μηχανισμό με τον οποίο τα καρκινικά κύτταρα καμουφλάρονται για να διαφύγουν της προσοχής των κυττάρων που τους επιτίθενται.
Μία δοκιμή του πέρυσι σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα έδειξε ότι το φάρμακο μπορεί να παρατείνει σημαντικά το προσδόκιμο ζωής, ενώ έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία του μελανώματος, νεοπλασιών στο κεφάλι και στον λαιμό, και για το κλασικό λέμφωμα Hodgkin.
Ο δρ Ντρου Πάρντολ, επικεφαλής του ερευνητικού ινστιτούτου Bloomberg-Kimmel του πανεπιστημίου Johns Hopkins, που ανακάλυψε το φάρμακο και διεξήγαγε τις επιτυχείς κλινικές δοκιμές του, χαρακτηρίζει το Keytruda συνδυασμό γενετικής του καρκίνου και ανοσοθεραπείας.
Και αυτό γιατί ασθενείς των οποίων οι όγκοι χαρακτηρίζονται από μία γενετική παρέκκλιση εμφανίζουν και υπέρμετρη ποσότητα πρωτεϊνών, που αναγνωρίζονται ως εισβολείς από το ανοσοποιητικό σύστημα, ενεργοποιώντας το στην αναζήτηση και την καταστροφή τους.
Και υπάρχει μία σειρά διαφορετικών εξετάσεων για τον εντοπισμό αυτών των γενετικών χαρακτηριστικών των καρκινικών κυττάρων.
Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ! Επικίνδυνο συμπλήρωμα διατροφής! (photo)
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Τεράστια προσοχή για προϊόν προσώπου! Ο ΕΟΦ προειδοποιεί!
Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής και σύμφωνα με τα αποτελέσματα εργαστηριακού ελέγχου των βελγικών αρχών περιέχει την μη εγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία sildenafil (σιλδεναφίλη) η οποία δεν δηλώνεται στην επισήμανση.
Η σιλδεναφίλη συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα. Επίσης περιέχει και το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Epimedium.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας αναφέρει ο ΕΟΦ και καλεί την εταιρία που διακινεί το προϊόν να το αποσύρει άμεσα από την αγορά.
Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ: Τι ανακαλεί άρον άρον;
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του ομοιοπαθητικού φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets, το οποίο διατίθεται στην αγορά ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία LUFFA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)!
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το συγκεκριμένο ομοιοπαθητικό φάρμακο Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Luffa (Pollinosan), ανακαλείται δεδομένου ότι δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.
O ΕΟΦ καλεί την εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέα του προϊόντος στην Ελλάδα, να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες αυτού και να το αποσύρει άμεσα από την αγορά.
Προσοχή από τον ΕΟΦ: Ανακαλείται προϊόν για παιδιά!
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του ομοιοπαθητικού φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets, το οποίο διατίθεται στην αγορά ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία LUFFA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)!
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το συγκεκριμένο ομοιοπαθητικό φάρμακο Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Luffa (Pollinosan), ανακαλείται δεδομένου ότι δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.
O ΕΟΦ καλεί την εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέα του προϊόντος στην Ελλάδα, να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες αυτού και να το αποσύρει άμεσα από την αγορά.
ΕΟΦ: Ανακαλεί φάρμακο που παίρνουν εκατομμύρια άνδρες!
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ούτε να χρησιμοποιούν το προϊόν που κυκλοφορεί με την ονομασία «Vita-X Revitalizing Capsules» της εταιρείας Langlay Healthmetic Inc.
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή του Καναδά, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «VITA-X REVITALIZING CAPSULES«. Βάσει της επισήμανσής του, τo συγκεκριμένο προϊόν προωθείται για τη «μακράς διάρκειας ενίσχυση της ζωτικής ενέργειας των ανδρών» και δεν αποκλείεται να έχει διατεθεί και στη χώρα μας μέσω διαδικτύου.
Όπως διαπιστώθηκε, κατά τον εργαστηριακό έλεγχο του προϊόντος από την Αρμόδια Αρχή του Καναδά, το προϊόν περιέχει τη φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη, χωρίς αυτή να δηλώνεται στην επισήμανση. Η σιλδεναφίλη συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα.
Συνεπώς, κατά τη χρήση του εν λόγω μη εγκεκριμένου προϊόντος, ενέχει σοβαρός κίνδυνος για την υγεία του χρήστη.
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθει στην κατοχή τους το συγκεκριμένο προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
Υπογραμμίζεται ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
Aκολουθήστε μας στo Google News
