Θρίλερ για τρίτεκνη οικογένεια που έκανε παιδιά με το σπέρμα του «Δότη 7069» – Πέθανε ένα από καρκίνο, νόσησε και το αδελφάκι του

Συνολικά 18 γεννήσεις σε 11 οικογένειες στην Ελλάδα έχουν πραγματοποιηθεί με σπέρμα του δότη από τη Δανία, ο οποίος ήταν εν αγνοία του φορέας μιας γενετικής μετάλλαξης που αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο καρκίνου.
Η υπόθεση έλαβε δραματική τροπή, καθώς σε μία οικογένεια με τρία παιδιά από τον ίδιο δότη, ένα παιδί πέθανε από καρκίνο και ένα άλλο νοσεί, ενώ οι υπόλοιποι γονείς έχουν ενημερωθεί για την κατάσταση.
Κοντά στο 90% η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου
Ο καθηγητής παιδιατρικής αιματολογίας-ογκολογίας Αντώνης Καττάμης, υπεύθυνος της Ογκολογικής Μονάδας του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία – Μαριάννα Βαρδινογιάννη Ελπίδα», ανέφερε ότι η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου για τα παιδιά που φέρουν τη μετάλλαξη πλησιάζει το 90%.
«Δικαίως έχει δημιουργηθεί η αναστάτωση. Δυστυχώς, είναι μια πολύ σοβαρή κατάσταση. Είναι μία από τις καταστάσεις που, δυστυχώς, η πιθανότητα να αναπτύξεις καρκίνο στη διάρκεια της ζωής σου είναι πάρα πολύ μεγάλη και πλησιάζει το 90% και πάνω. Βέβαια, κανένας δεν ξέρει αν ο καρκίνος θα δημιουργηθεί στην παιδική, τη νεανική, την ενήλικη ζωή. Ξέρουμε πως στη διάρκεια της ζωής του ανθρώπου ο φορέας θα πάθει καρκίνο και πολλαπλούς καρκίνους», είχε δηλώσει νωρίτερα ο κ. Καττάμης.
Δεν είναι όλα τα παιδιά φορείς της μετάλλαξης
Η μετάλλαξη εντοπίστηκε στο γονίδιο TP53, το οποίο ήταν παρόν μόνο στο σπέρμα του δότη, χωρίς να επηρεάζει το ίδιο το σώμα του. Ο εν λόγω άνδρας είχε δώσει σπέρμα πολλές φορές, διασπείροντας τη συγκεκριμένη γενετική αλλαγή.
Ο καθηγητής Καττάμης εμφανίστηκε εν μέρει καθησυχαστικός, τονίζοντας ότι δεν είναι όλα τα παιδιά από τον δότη φορείς της μετάλλαξης, ενώ επισήμανε ότι οι υπάρχοντες προγεννητικοί έλεγχοι δε θα μπορούσαν να ανιχνεύσουν το πρόβλημα.
Χρειάζεται συστηματική παρακολούθηση
Η επιστημονική ομάδα του νοσοκομείου προτρέπει τους γονείς να εντάξουν τα παιδιά σε συστηματική παρακολούθηση, ώστε να εντοπίζονται εγκαίρως τυχόν όγκοι και να αντιμετωπίζονται στην αρχική τους φάση, ενώ συνεχίζεται η συνεργασία με Βέλγους συναδέλφους για τη μελέτη της μετάλλαξης.
Ο κ. Καττάμης υπογράμμισε ότι πρόκειται για εξαιρετικά σπάνιο περιστατικό και ότι οι γονείς δεν πρέπει να νιώθουν γενικευμένη ανασφάλεια, παρά μόνο να ακολουθούν τις ενδεδειγμένες οδηγίες παρακολούθησης.






0 ΣΧΟΛΙΑ