Κορωνοϊός - Πολωνία: Εντοπίστηκε το μεταλλαγμένο στέλεχος σε εκτροφείο βιζόν
Υπάρχει μεγάλος κίνδυνος για την εξάπλωση του
Κορωνοϊός: Δυσκολεύει ακόμη περισσότερο η κατάσταση με τον κορωνοϊό στον κόσμο όπου και γίνονται τα πάντα για να αποτραπεί η εξάπλωση του.
Συγκεκριμένα στην Πολωνία φαίνεται πως έκανε την εμφάνιση του το μεταλλαγμένο στέλεχος του κορωνοϊού αλλά αυτή τη φορά βρέθηκε σε εκτροφείο βιζόν.
Κορωνοϊός: Η εμφάνιση του μεταλλαγμένου στελέχους
Ειδικότερα ένα στέλεχος του νέου κορωνοϊού που εντοπίστηκε σε εκτροφείο βιζόν στη βόρεια Πολωνία μπορεί να μεταδοθεί στους ανθρώπους και αντιστρόφως, ανακοίνωσε σήμερα Σάββατο το υπουργείο Γεωργίας.
Ο ιός βρέθηκε σε ένα εκτροφείο στην περιφέρεια Καρτούζι, στα τέλη του περασμένου μήνα. Είναι η πρώτη φορά που εντοπίζεται σε βιζόν στην Πολωνία, και εκφράζονται φόβοι ότι θα μπορούσε να οδηγήσει στη μαζική σφαγή χιλιάδων ζώων, σε μια χώρα που μετρά περισσότερα από 350 εκτροφεία.
«Τα δεδομένα που ελήφθησαν από την επιθεώρηση υγείας και η περσινή εμπειρία της Δανίας και της Ολλανδίας υποδηλώνουν σαφώς ότι και στην Πολωνία αυτός ο ιός μπορεί να μεταδοθεί από τα βιζόν στους ανθρώπους και αντιστρόφως», ανέφερε το υπουργείο.
Στη Δανία σφαγιάστηκαν στις αρχές Νοεμβρίου σχεδόν 17 εκατομμύρια βιζόν, ένας από τους μεγαλύτερους πληθυσμούς αυτών των ζώων παγκοσμίως, αφού καταγράφηκαν κρούσματα σε εκατοντάδες εκτροφεία και οι αρχές εντόπισαν μεταλλαγμένα στελέχη του νέου κορονοϊού στους ανθρώπους.
Τον Αύγουστο, η Ολλανδία έκλεισε περισσότερα από 100 εκτροφεία, αφού προσβλήθηκαν από την Covid-19 πολλοί εργαζόμενοι. Οι αρχές της Πολωνίας ανέφεραν ότι όλα τα βιζόν στο εκτροφείο του Καρτούζι θα σφαγιαστούν.
Κορωνοϊός: Ραγδαίες οι εξελίξεις σχετικά με την αξιολόγηση του εμβολίου της CureVac
Κορωνοϊός: Η κατάσταση με τον κορωνοϊό σε όλο τον κόσμο είναι αρκετά τραγική με τις χώρες να έχουν αρχίσει ήδη με γρήγορους ρυθμούς του εμβολιασμούς για να ξεκινήσει να υπάρχει ανοσία σε λίγο καιρό.
Σημειώνεται ότι μέσα από εκτενή έρευνα που έγινε το εμβόλιο της Pfizer αποδείχτηκε ότι είναι αρκετά αποτελεσματικό στις μεταλλάξεις του ιού.
Συγκεκριμένα από ότι φαίνεται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ξεκινήσει την διαδικασία για να αξιολογήσει το εμβόλιο της CureVac.
Κορωνοϊός: Η διαδικασία για την αξιολόγηση του εμβολίου
Ειδικότερα αυτή η κίνηση αποτελεί το πρώτο βήμα της διαδικασίας για την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης του σκευάσματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η απόφαση «βασίζεται στα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών (μη κλινικά δεδομένα) και προκαταρκτικών κλινικών δοκιμών σε ενήλικες», αναφέρεται σε ανακοίνωση του ευρωπαϊκού οργανισμού.
«Η συνεχής αξιολόγηση θα πραγματοποιείται μέχρι να είναι διαθέσιμα επαρκή στοιχεία για την κατάθεση επίσημης αίτησης για άδεια κυκλοφορίας στην αγορά», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση. Ο EMA εξηγεί ότι θα αξιολογήσει τα δεδομένα άλλων κλινικών δοκιμών «μόλις αυτά είναι διαθέσιμα».
Ο EMA αντιμετωπίζει μεγάλες πιέσεις για να αδειοδοτήσει εμβόλια κατά της Covid το συντομότερο δυνατόν, την ώρα που οι 27 χώρες της Ένωσης αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις στις παραδόσεις και δυσκολίες τροφοδοσίας για τα τρία πρώτα εμβόλια που έχουν εγκριθεί από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.
Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την CureVac, βασίζεται στην τεχνολογία του mRNA και θα παραχθεί από την φαρμακοβιομηχανία Bayer βρίσκεται στην Φάση ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών.
Ο καθηγητής του Ινστιτούτου Τροπικής Ιατρικής του Τούμπινγκεν Πέτερ Κρέμσνερ, ο οποίος εποπτεύει τις κλινικές δοκιμές, δήλωσε στην γερμανική τηλεόραση ότι, «αν όλα πάνε καλά», η αίτηση προς τον EMA μπορεί να γίνει το Απρίλιο.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή από την πλευρά της επιφυλάχθηκε για το χρονοδιάγραμμα, δηλώνοντας ότι δεν μπορεί να κάνει προβλέψεις, παρά το γεγονός ότι η διαδικασία διευκολύνεται από την συνεχή αξιολόγηση.
Η διαδικασία αυτή επιτρέπει στον EMA να εξετάζει τα δεδομένα ασφαλείας και αποτελεσματικότητας των εμβολίων άμα τη εμφανίσει τους, πριν από την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης από τον κατασκευαστή. Στόχος της, η επιτάχυνση της αξιολόγησης της αίτησης έγκρισης.
Δύο ακόμη εμβόλια βρίσκονται σε διαδικασία «συνεχούς αξιολόγησης» από τον EMA, τα εμβόλια των αμερικανικών Johnson & Johnson και Novavax. Μέχρι στιγμής ο EMA έχει δώσει πράσινο φως για την κυκλοφορία των εμβολίων των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZeneca/Oxford.
Aκολουθήστε μας στo Google News
