Κορωνοϊός – Φον Ντερ Λάιεν: Πιθανή η έγκριση δύο εμβολίων μέσα στον Δεκέμβριο
Η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα Φον ντερ Λαιεν μετά την τηλεδιάσκεψη που είχε με τους “27” μίλησε για το ενδεχόμενο να εγκριθούν δύο εμβόλια πριν το τέλος του 2020. Επίσης δείτε τις τελευταίες εξελίξεις σχετικά με το εμβόλιο της Pfizer και τι θα γίνει.
Συγκεκριμένα περίπου τρεις ώρες διήρκεσε η τηλεδιάσκεψη της Συνόδου Κορυφής των ηγετών της ΕΕ, με την πανδημία του κορωνοϊού και των εμβολίων να αποτελούν τα κύρια θέματα συζήτησης.
Οι «27» επικεντρώθηκαν ιδιαίτερα στην πανδημία του κορωνοϊού και συζήτησαν πώς θα μπορέσουν να αναπτύξουν μια κοινή Ευρωπαϊκή προσέγγιση σχετικά με τα rapid tests, όπως ανέφερε ο Σαρλ Μισέλ μετά το πέρας της Συνόδου Κορυφής.
Σύμφωνα με την Ούρσουλα Φον ντερ Λάιεν, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων την ενημέρωσε ότι η έγκριση του εμβολίου Pfizer/BioNTech θα μπορούσε να ολοκληρωθεί μετά τα μέσα Δεκεμβρίου. «Η Κομισιόν διευρύνει το χαρτοφυλάκιο εμβολίων, με τις συζητήσεις να συνεχίζονται με την Moderna & Novavax», τόνισε η πρόεδρος της Κομισιόν, όπως μεταδίδει το Γαλλικό Πρακτορείο.
VIRAL
Όπως είπε, «θα συνεχίσουμε να συντονίζουμε τις προσπάθειές μας για να κρατάμε τους πολίτες ενήμερους για τον εμβολιασμό και την ασφάλεια», και τόνισε ότι «η ΕΕ μπορεί να εγκρίνει δύο εμβόλια φέτος».
Η Φον ντερ Λάιεν ανακοίνωσε προ ημερών πως «η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα υπογράψει συμβόλαιο με τις BionTech/Pfizer σύντομα για (ποσότητα) έως και 300 εκατομμύρια δόσεις».
Όσον αφορά το εμβόλιο της Moderna, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θέλει να καταλήξει σε συμφωνία με τη εταιρεία για την παροχή εκατομμυρίων δόσεων του σκευάσματος της κατά του κορωνοϊού σε μια τιμή κάτω των 25 δολαρίων τη δόση, δήλωσε προ ημερών στο Reuters αξιωματούχος της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ποιο εμβόλιο για τον κορωνοϊό θα βγει νωρίτερα από αυτή της Pfizer και της Moderna;
Ραγδαίες είναι οι εξελίξεις γύρω από το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, με εταιρείες κολοσσούς να δίνουν καθημερινές μάχες!
Ισχυρή ανοσοαπόκριση σε όλους τους υγιείς ενήλικες φαίνεται να προκαλεί το εμβόλιο για τον κορωνοϊό ΑZD1222, που αναπτύσσουν από κοινού η βιοφαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Τουλάχιστον αυτό προκύπτει από τα προκαταρκτικά ευρήματα από την κλινική δοκιμή Φάση 2 που δημοσιεύονται στο επιστημονικό περιοδικό The Lancet.
Τα αποτελέσματα προκύπτουν από κλινικό δείγμα 560 υγιών εθελοντών, περιλαμβανομένων και 240 ατόμων άνω των 70 ετών. Από την αξιολόγηση των δεδομένων προκύπτει λοιπόν ότι το ΑZD1222 είναι ασφαλές και αποτελεσματικό και παράγει όμοια ανοσοαπόκριση σε άτομα άνω των 56 ετών και εκείνων μεταξύ 18-55 ετών.
0 ΣΧΟΛΙΑ