EMA: Έρχεται έγκριση νέας θεραπείας μονοκλωνικών αντισωμάτων – Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρότεινε την έγκριση μιας νέας θεραπείας μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά του κορονοϊού.

Ο EMA ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι συνέστησε το φάρμακο Xevudy της GlaxoSmithKline, που βασίζεται σε αντισώματα για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.

«Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) συνέστησε την έγκριση του μονοκλωνικού αντισώματος Xevudy (sotrovimab) για τη θεραπεία του κορονοϊού. Ο αιτών είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology» αναφέρει η ανακοίνωση.

Το Xevudy μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του κορονοϊού σε άτομα ηλικίας από 12 ετών και βάρους από 40 κιλά, με ήπια συμπτώματα, πρόσθεσε ο EMA.

VIRAL

Ατζούν Ιλιτζαλί: Επισκέφθηκε τον Σταύρο Φλώρο και του έδωσε ένα μοναδικό δώρο – Η φωτογραφία που συγκλονίζει, ποια είναι τα δύο κορίτσια πλάι του;

Μέσα στην χλιδή τα γενέθλια της Αλεξάνδρας Νίκα: Μέσα στο νεοκλασικό της Κριθαριώτη – Δεν έλειπε η Κίμπερλι Γκίλφοϊλ (βίντεο)

«Έτσι βρήκα τον Σεργιανόπουλο στο διαμέρισμα»: Ο Πάνος Σόμπολος για την εικόνα που αντίκρισε μετά τη δολοφονία

Εν αναμονή της έγκριση και του φαρμάκου της Merck – Το ενέκρινε ήδη η Δανία

Οι υγειονομικές αρχές της Δανίας ενέκριναν σήμερα, Πέμπτη, τη θεραπεία με μολνοπιραβίρη (molnupiravir) της εταιρείας Merck & Co Inc για ασθενείς με COVID-19, που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής νόσησης, όπως οι ηλικιωμένοι.

Σημειώνεται ότι το φάρμακο σε μορφή χαπιού δεν έχει ακόμη εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), ο οποίος στα τέλη Νοεμβρίου άρχισε να εξετάζει το πειραματικό αντιικό χάπι της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Merck για ενήλικες.