Δευτέρα, 13 Ιουλίου 2020

Συναγερμός από τον ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου!

Προσοχή!

30 Δεκεμβρίου 2019 14:10
Συναγερμός από τον ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου!
Follow us on Google News

Στην ανάκληση των παρτίδων S0131218, S0030918 και S0020918 του φαρμάκου PACLITAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 6MG/ML, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Επίσης, είχε ανακαλέσει και γνωστό φάρμακο το οποίο διακινείται ως συμπλήρωμα διατροφής

Σημειώνεται ότι «η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η εταιρεία PFIZER ΕΛΛΑΣ ΑΕ, κατόπιν αποτελέσματος εκτός προδιαγραφής κατά τον έλεγχο στειρότητας που έγινε στους 18 μήνες διάρκειας ζωής κατά τη διεξαγωγή μελέτης σταθερότητας στην παρτίδα F016842A του χύδην προϊόντος».

Η εταιρεία AENORASIS AE, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα, τονίζει ο ΕΟΦ.

«Καμπανάκι» από τον ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό φάρμακο!

Την ανάκληση παρτίδας αντικαταθλιπτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς σε αναλύσεις βρέθηκε ότι το προϊόν δεν συμφωνούσε με τις προδιαγραφές, ενώ είχε ανακαλέσει και γνωστό φάρμακο το οποίο διακινείται ως συμπλήρωμα διατροφής

Ο ΕΟΦ ανακαλεί την παρτίδα 1902250 του φαρμακευτικού προϊόντος ENIDAP CAPS 100MG/CAP BTx30 CAPS, "επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της ομοιομορφίας μάζας", όπως αναφέρεται σε σχετική επίσημη ανακοίνωση.

Πρόκειται για εκλεκτικό αναστολέα επαναπρόσληψης σεροτονίνης, δηλαδή αντικαταθλιπτικό φάρμακο, που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση παθήσεων του νευρικού συστήματος (πχ. κατάθλιψη, άγχος κ.α.)

«Καμπανάκι» από τον ΕΟΦ: Αυτά είναι τα 15 επικίνδυνα καλλυντικά στο ίντερνετ!

Ο ΕΟΦ, με ανακοίνωσή του, ενημερώνει και προτρέπει τους καταναλωτές να μη χρησιμοποιούν 15 καλλυντικά προϊόντα τα οποία διατίθενται στο ίντερνετ, ενώ πριν λίγες μέρες με έκτακτη ανακοίνωσή του είχε κάνει ανάκληση γνωστού φαρμάκου.

Ο λόγος είναι πως, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, "τα συγκεκριμένα προϊόντα δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικό τους".

Η ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων:

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αμερικανικές αρμόδιες αρχές (FDA), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων:

  • Basic Reset Earth Wash Cleaner and Personal Care
  • Miracle Facelift Masque
  • All Natural
  • The Miracle in a Bottle
  • Basic Reset Nuovi Skin Toner
  • Refined Ionyte
  • Nuovi Firming Masque
  • Renew and Reset
  • Basic Reset 750 True Full Spectrum Wintergreen
  • Basic Reset CBD Reset 750 True Full Spectrum Cinnamon
  • Basic Reset CBD Reset 750 True Full Spectrum Natural Flavor
  • Basic Reset CBD Reset 2400,True Full Spectrum Natural (unflavored)
  • BIOGENYX True Full Spectrum CBD Oil Wintergreen
  • BIOGENYX True Full Spectrum CBD Oil Natural Flavor
  • BIOGENYX True Full Spectrum CBD Oil Cinnamon

Τα συγκεκριμένα προϊόντα δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικό τους. Προωθούνται μέσω διαδικτύου και δεν αποκλείεται η διάθεσή τους και στη χώρα μας.

Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθουν στην κατοχή τους τα εν λόγω προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Υπενθυμίζεται ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές του διαδικτύου, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

ΕΟΦ: Ανακαλεί πασίγνωστο αγχολυτικό!

undefined

Ανακαλούνται παρτίδες του φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) μετά από εντολή του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Να υπενθυμίσουμε ότι είχε γίνει ανάκληση φαρμάκων για το στομάχι από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) στο πλαίσιο των ελέγχων τον περασμένο Οκτώβριο.

Πρόκειται για χάπια που χορηγούνται για την αντιμετώπιση του άγχους, αλλά και κατά της αϋπνίας και της κατάθλιψης.

centrac

Δείτε τις παρτίδες που αποσύρονται: Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση το ΕΟΦ, «τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, βάση τις υπ' αριθ. 5-189/19, 5-190/19 και 5-196/19 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ».

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας. Η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά κατασταλτικές δράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

 

Ειδήσεις

Ροή ειδήσεων

Share